關於茂盛

專業技術

茂盛醫院致力於專業精進,給不孕症夫妻最大的希望!

實驗室配有最新、高實用性的儀器設備,包含次世代定序儀、晶片掃描儀、聚合連鎖反應儀等,以專業技術與高規格設備,提供安全、精準的生殖醫學檢測服務。主要檢測範圍包括胚胎著床前基因診斷(PGD)胚胎著床前染色體篩(PGS) ,以提高胚胎著床率及懷孕率。

● 胚胎著床前染色體篩檢 (PGS)
  ⋙具以下條件之夫婦,建議進行著床前胚胎染色體的篩檢,以增加懷孕率:
  • 35歲以上高齡產婦
  • 習慣性流產
  • 多次胚胎著床失敗
  • 家族史中有染色體套數異常或染色體轉位
  • 想要避免胎兒染色體異常者
  • 病人本身有遺傳性疾病(如染色體不平衡轉位………)
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以次世代定序儀進行胚胎著床前染色體篩檢

● 胚胎著床前染色體篩檢(PGS)之流程
胚胎著床前染色體篩檢(PGS)之流程

● 胚胎著床前基因診斷(PGD)
  ⋙針對單一遺傳疾病或染色體轉位進行診斷,以篩檢出健康胚胎,增加胚胎的著床率及懷孕率:
  • 甲型、乙型地中海型貧血基因檢測
  • 小腦萎縮症第三型基因檢測
  • 多囊性腎病變基因檢測
  • 法布瑞氏症
  • 僵直性脊椎炎
  • 客製化的家族性基因遺傳疾病檢測服務
  • 染色體轉位之構造異常或數目異常
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全基因體放大、基因突變點偵測、基因晶片檢測
 
  • 卵子紡錘體辨識技術
紡錘體(spindle)在細胞分裂的過程中扮演重要的角色,其牽引著染色體的移動,所以當紡錘體受到傷害將影響胚胎發育或造成染色體異常。針對高齡患者紡錘體偏移現象,利用偏光顯微鏡辨識染色體位置,避免於精子顯微注射時造成染色體之傷害並順利達到受精的目的。
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成熟卵子
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以非侵入方式進行紡錘體辨識與分析
 
  • 著床前染色體篩檢技術(preimplantation genetic screening, PGS)
研究發現胚胎染色體數目或結構上的異常可能造成婦女習慣性流產或高齡、不明原因不孕,透過最新發展的胚胎著床前基因篩檢技術可選擇具正常數目染色體的胚胎進行植入,降低因染色體異常所造成的自然流產或人工流產,進而提高試管嬰兒的成功率。本中心的PGS除採用晶片全基因體分析技術(簡稱Array-CGH),並引進更先進的次世代定序技術(next generation sequencing, NGS),提供快速、高準確與高解析的染色體基因分析。
 
  • 胚胎著床前基因診斷技術 (preimplantation genetic diagnostics, PGD)
具家族遺傳性疾病的患者,為避免異常的致病基因遺傳至下一代,於胚胎植入前以PGD技術取得八細胞期胚胎的一個細胞進行分析,排除帶有基因遺傳疾病的胚胎。本中心提供客製化之服務,針對個人設計適當之檢測策略與方式。
 
  • 胚胎冷凍解凍技術
使用最新一代之玻璃化冷凍、解凍商業套組,提高胚胎長期冷凍保存於液態氮中之存活率。
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新一代之玻璃化冷凍商業套組
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以冷凍保護劑處理胚胎
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於液態氮中急速冷凍